На 17 май 2019 г., петък, от 11:00 часа в „Зона 21“ (София, ул. „Христо Белчев“ 3, партер), ще се проведе дискусия за проблемите на хората с диагноза лупус в България: „Лупус – известното заболяване с много неизвестни“. За участие в нея са поканени  лекари, институции, пациенти и техни близки.  

Дискусията се организира в рамките на Седмицата за информираност за ревматичните заболявания (13-19 май) от Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България.

Тази година акцентът е поставен върху системния лупус еритематозус (СЛЕ) - хронично автоимунно заболяване на съединителната тъкан, което засяга най-често млади, работоспособни хора.

Теми:

• Причини за поява и диагностициране. Симптоми, видове, лечение и контрол на заболяването.
• Проблемите на пациентите с лупус в България. Честота на разпространение и трудности при диагностицирането.
• Какво получава здравноосигурения пациент с диагноза „лупус“ от НЗОК?

Участници:

• Боряна Ботева - Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България
• Багряна Маркова- началник  Пресцентър и протоколни дейности в НЗОК
• Миглена Иванова – пациент, член Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България

Лупусът е наричан често “великият имитатор”, тъй като симптомите му наподобяват тези на други заболявания, което прави трудно поставянето на окончателна диагноза. Лупусът е рядко, системно, автоимунно заболяване, което се среща при един на всеки около 2 000 души. В България лупусът е включен в списъка с редки заболявания. Честотата му е под 50 случая на 100 000. В Европа честотата на заболяването варира между 12.5 и 39 случая на 100 000 души. Лупусът се среща 8 пъти по-често при жените. Засяга преди всичко млади жени. Но понякога поразява и деца, както и хора на всякаква възраст.