Новини - България

Експерти ще подготвят модел за финансиране на кислородотерапията
Прочетена: 186 пъти
Снимка: Pixabay.com

Двама водещи специалисти по белодробни болести - националният консултант проф. Коста Костов и доц. Наталия Стоева ще подготвят предложения за финансиране на лечението с кислород, което ще бъде представено за обсъждане в Националната здравноосигурителна каса (НЗОК) още в началото на следващата седмица. За това се договориха вчера лекари, пациенти и представители на здравното министерство и НЗОК по време на Кръгла маса  "Възможности за реимбурсиране на кислородолечението в домашни условия".  Тя се организира от Сдружението на пациенти с дихателна недостатъчност и белодробна трансплантация съвместно с парламентарната Комисия по взаимодействие с неправителствените организации и жалбите на гражданите.

 

В момента по неофициални данни от лечение с кислородни концентратори в домашни условия у нас  се нуждаят не по-малко от 9000 души, стана ясно по време на дискусиите. България е сред малкото страни в Европа, където тези апарати не се реимбурсират, нито е възприет модел с месечен наем за кислороден концентратор, който се покрива от  осигурителните фондове. Въпреки, че това лечение е много ефективно и практически равностойно на медикаментозното лечение в много случаи, то си остава недостъпно за българския пациент, очерта основния проблем доц. Наталия Стоева. 

 

"Чрез кислородотерапия смъртността от хронична обструктивна белодробна болест, муковисцидоза, пулмонална хипертония и хронична дихателна недостатъчност, дължаща се на различни причини могат да се намалят наполовина, може да се подобри качеството на живот на стотици болни с тежка сърдечна недостатъчност и онкологични заболявания в терминален стадий", посочи специалистката.

 

По думите на Тодор Мангъров, председател на Асоциацията на пациентите с пулмонална хипертония нуждаещите се у нас не могат да си позволят дори най-евтиния кислороден концентратор на цена от около 1200 лв., а по-добрите модели с цени от 2000 и над 2000 лв., са немислим лукс за тези хора. Така те са обречени на постоянен дискомфорт, бързо влошаване на общото състояние и ранна смърт.

 

Притеснение от неглижирането на проблема с домашната кислородотерепия и отлагането на решаването му с години изрази и председателката на Асоациацията на българите, боледуващи от хронична обструктивна белодробна болест и астма (АББА) Диана Хаджиангелова. Тя призова институциите да потърсят бързо решение, което да гарантира правото на достъп на пациентите до съвременно лечение. 

 

Дикскусията бе ръководена от председателя на парламентарната Комисия по взаимодействие на неправителствените организации и жалбите на гражданите Антон Кутев, в нея участваха председателят на парламентарната Комисия по здравеопазването д-р Даниела Дариткова, зам-министъра на здравеопазването Жени Начева и директорът на Изпълнителната агнеция по трансплантация д-р Михаил Христов.  

 

Невена ПОПОВА





Коментари

април 2024

ПВСЧПСН
     

Събития

Няма събития

Последвайте ни

Абонирайте се
за нашия бюлетин

За да получавате винаги
актуалната информация на време

Абонирайте се