Българското сдружение на болните от болестта на Бехтерев отбеляза 10 години от създаването си. За тези 10 години един от големите успехи на сдружението е, че болестта на Бехтерев вече е станала много по-разпозваема не само сред пациентите и лекарите, но и сред обществото.

„Поради многото кампании, проекти, информационни материали и срещи, които направихме през всичките тези години, както на регионално, така и на национално ниво, хората много по-лесно разпознават диагнозата Бехтерев, както и рисковете, ако човек се забави с посещението при ревматолог“, каза председателят на Сдружението Живко Янков в презентацията си по време на семинара по повод годишнината.

Целите на сдружението са защита на правата и интересите на хората, диагностицирани с Бехтерев, разпространяване на информация, популяризиране на сдружението, интеграция за преодоляване на дискриминацията, обучение на ревматолози, осигуряване на социални конктакти между хората с Бехтерев, осигуряване на 100% държавно финансиране на терапиите, превенция и ранна диагностика, каза Янков.

Сред най-важните цели на сдружението е осигуряване на 100% държавно финансиране на биоподобните медикаменти, за които и към момента НЗОК плаща 75% от цената им.

В своято презентация, здравният икономист Аркади Шарков заяви, че благодарение на навлизането на биоподобните медикаменти до 2020 г. се очаква в ЕС да се увеличи достъпа до терапии за пациентите средно с 55%.

„Спестявания за публичните бюджети само за 8 от страните-членки на ЕС са 35 млрд. евро. Очаквани спестявания за публичните бюджети на страните членки на ЕС - до 2020 г. са 78 млрд. евро“, каза той.

По думите му обаче, за да се случи това и у нас е нужно да се създадат финансови стимули към лекуващите лекари, болници и отделение, така че да започнат да предписват биологичните и биоподобните медикаменти с предимство пред конвенционалната терапия. „Това би допринесло както за по-добрия достъп до терапии на пациентите, така и за намаляване на огромните разходи на НЗОК за лекарства“, категоричен беше Шарков.