Процедурата за отпускане на скъпи лекарства, които не се внасят в България ще бъде облекчена. Това съобщи заместник-министърът на здравеопазването Жени Начева по време на заседание на здравната комисия в парламента, пише в днешния си брой в. "Монитор". Занапред няма да се налага родителите да подават всеки месец документи за продължаване на терапията и финансирането й от Националната здравноосигурителна каса. Еднократно разрешение от касата ще се издава за по-дълъг период, допълни тя. Това потвърди и здравният министър Кирил Ананиев, който също беше изслушан от депутатите в комисията. Като извънредна точка в нея беше разгледан случаят с починалата в сряда в болница „Царица Йоанна - ИСУЛ" 6-годишна Мария.

Мими, както стана популярно детето след стартирането на фондонабирателна кампания за лечението му, се нуждаеше спешно от скъп медикамент за левкемия, който не се внася в България и се доставя само след процедура от Националната здрав-ноосигурителна каса. Мими, която беше родена и със синдром на Даун, издъхна, след като документите й за животоспасяващата терапия бяха забавени 55 дни. Те бяха готови е ден преди тя да си отиде. Пречка е имало, но тя не е нито от страна на ИСУЛ, нито от страна на НЗОК, каза министър Кирил Ананиев. Случаят е особен, свързан е с милиграмите на медикамента и по-точно в новия му вид от 2 мг., допълни той. По думите му е изчаквано производителят да даде новата цена, за да бъде подадена заявката за доставянето му. Това е бил и единственият документ, който не е бил уреден продължително време, но в началото на месец юни въпросът е бил изчистен и е подадена нова заявка. Министър Ананиев увери, че въпреки забавянето не е прекъсвано лечението на детето. Той поясни, че родителите са предложили лекарството да бъде платено от Фондонабирателната сметка, която родителите междувременно открили за лечението на дъщеря си.
 

Пълният текст на статията четете в днешния брой на в. "Монитор".